Actualités
Étude de phase I, ouverte, évaluant la pharmacocinétique, la sécurité et la tolérance d’une injection intraveineuse unique d’efanesoctocog alfa chez des adultes atteints d’une maladie de Willebrand de type 2N ou 3
Rédigée par Julien DEMAGNY
Rev Francoph Hémost Thromb 2026 ; 8 (14) : A14
Date de publication : 02 octobre 2026
D'après Susen S, Trossaërt M, Zilberstein M, Mamikonian L, Santagostino E, Yarramaneni A, et al. J Thromb Haemost 2026 ; 24 : 79-87.
Classification fonctionnelle de variants génétiques plaquettaires par l’utilisation de CRISPR HDR dans des cellules CD34+ différenciées en mégacaryocytes
Rédigée par Alexandre BUTELET
Rev Francoph Hémost Thromb 2026 ; 8 (13) : A13
Date de publication : 17 septembre 2026
D'après Kosaka Y, Lopez B, Kishimoto N, Jacob S, Montenont E, Huallanca R, et al. Am J Hum Genet 2025 ; 112 : 2888-901.
Qualité de vie liée à la santé des enfants atteints de maladie de von Willebrand : résultats de l’étude de vie réelle « Health-related Quality of Life study »
Rédigée par Emna HAMMAMI
Rev Francoph Hémost Thromb 2026 ; 8 (12) : A12
Date de publication : 03 septembre 2026
D'après Goudemand J, Susen S, Berger C, Bayart S, Chambost H, Genre-Volot F, et al. J Thromb Haemost 2025 ; 23 : 2736-50.
Interférences associées aux inhibiteurs du facteur XIa, l’asundexian et le milvexian, dans les tests d’hémostase de routine et spécialisés, et leur réversion par adsorption sur charbon activé
Rédigée par Victor-Emmanuel BRETT
Rev Francoph Hémost Thromb 2026 ; 8 (11) : A11
Date de publication : 23 juillet 2026
D'après Buckley GT, Crowley MP, Harte JV. J Thromb Haemost 2025 ; 23 : 2819-29.
Modification du facteur VIII de la coagulation afin d’améliorer sa sécrétion et son activité coagulante en vue d’une utilisation en thérapie génique de l’hémophilie A
Rédigée par Selma KADOULI
Rev Francoph Hémost Thromb 2026 ; 8 (10) : A10
Date de publication : 08 juillet 2026
D'après Kashiwakura Y, Nakajima Y, Horinaka K, Lopes TJS, Furuta Y, Yamaguchi Y, et al. Blood 2026 ; 147 : 402-15.
Étude clinique rétrospective sur les discordances analytiques entre les dosages chronométrique et chromogénique du facteur VIII chez les femmes hémophiles A et les conductrices d’hémophilie A
Rédigée par Alexandre BUTELET
Rev Francoph Hémost Thromb 2026 ; 8 (9) : A9
Date de publication : 25 juin 2026
D'après Desage S, Lienhart A, Janbain M, Rezigue H, Leuci A, Dargaud Y. J Thromb Haemost 2025 ; 23 : 1817-23.
Traitement antithrombotique de la résistance à l’antithrombine dans un modèle murin
Rédigée par Antoine BABUTY
Rev Francoph Hémost Thromb 2026 ; 8 (8) : A8
Date de publication : 11 juin 2026
D'après Suzuki N, Suzuki A, Tamura S, Tokumaru S, Notoh H, Takagi A, et al. Arterioscler Thromb Vasc Biol 2026 ; 46 : e324007.
Le thiazole orange : un outil complémentaire aux méthodes diagnostiques établies des anomalies héréditaires des granules denses
Rédigée par Agnès RIBES
Rev Francoph Hémost Thromb 2026 ; 8 (7) : A7
Date de publication : 28 mai 2026
D'après Martin M, Strandberg K, Zetterberg E, Norström E. Platelets 2025 ; 36 : 2592683.
Facteurs prédictifs des saignements cliniquement pertinents au cours de l’anticoagulation prolongée dans la thromboembolie veineuse associée au cancer (API-CAT) : analyse post-hoc d’un essai randomisé de non-infériorité
Rédigée par Caroline LO PRESTI
Rev Francoph Hémost Thromb 2026 ; 8 (6) : A6
Date de publication : 12 mai 2026
D'après Mahé I, Chapelle C, Girard P, Carrier M, Palomares LJ, Samama CM, et al. Lancet Haematol 2026 ; 13 : e41-8.
Inactivation allélique ciblée par CRISPR/Cas9 de variants pathogènes du VWF dans la maladie de von Willebrand de type 2
Rédigée par Victor-Emmanuel BRETT
Rev Francoph Hémost Thromb 2026 ; 8 (5) : A5
Date de publication : 27 avril 2026
D'après Bär I, Groten SA, Barraclough A, Bürgisser PE, van Kwawegen C, Lenting PJ, et al. Blood Adv 2026 ; 10 : 1429-43.
