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Revue Francophone d'Hémostase et Thrombose
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Actualités

Étude de première administration chez l’homme de NXT007, anticorps bispécifique mimétique du facteur VIII activé de nouvelle génération, chez des participants sains

Rédigée par Malek TERRAS

Rev Francoph Hémost Thromb 2026 ; 8 (16) : A16

Date de publication : 29 octobre 2026

D'après Sambe T, Miwa T, Yoneyama K, Ishida T, Yamazaki T, Shima M, et al. J Thromb Haemost 2025 ; 23 : 3098-110.

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Des extensions plaquettaires enrichies en intégrine et tétraspanines exacerbent l’inflammation sévère

Rédigée par Quentin POMORSKI

Rev Francoph Hémost Thromb 2026 ; 8 (15) : A15

Date de publication : 15 octobre 2026

D'après Kusch C, Stegner D, Weiss LJ, Nurden P, Burkard P, Johnson D, et al. Science 2026 ; 391 : eadu2825.

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Étude de phase I, ouverte, évaluant la pharmacocinétique, la sécurité et la tolérance d’une injection intraveineuse unique d’efanesoctocog alfa chez des adultes atteints d’une maladie de Willebrand de type 2N ou 3

Rédigée par Julien DEMAGNY

Rev Francoph Hémost Thromb 2026 ; 8 (14) : A14

Date de publication : 02 octobre 2026

D'après Susen S, Trossaërt M, Zilberstein M, Mamikonian L, Santagostino E, Yarramaneni A, et al. J Thromb Haemost 2026 ; 24 : 79-87.

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Classification fonctionnelle de variants génétiques plaquettaires par l’utilisation de CRISPR HDR dans des cellules CD34+ différenciées en mégacaryocytes

Rédigée par Alexandre BUTELET

Rev Francoph Hémost Thromb 2026 ; 8 (13) : A13

Date de publication : 17 septembre 2026

D'après Kosaka Y, Lopez B, Kishimoto N, Jacob S, Montenont E, Huallanca R, et al. Am J Hum Genet 2025 ; 112 : 2888-901.

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Veille bibliographique

Real-World Clinical Data and Thrombin Generation of Efanesoctocog Alfa Prophylaxis in Pediatric Patients With Haemophilia A

28 octobre 2026
Garcia J, Zia A. Haemophilia 2026
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Burden of von Willebrand disease in children and adolescents: post hoc analysis of a European cross-sectional study

27 octobre 2026
Grazzi EF, Tom Blenkiron1, Brighton S, Castaman G, Khair K, Davis KH, et al. Res Pract Thromb Haemost 2026
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Beyond endothelial cells: mutant p53 drives de novo von Willebrand factor expression

1 octobre 2026
Ünlü B, O'Sullivan JM. J Thromb Haemost 2026 ; 24 : 3440-2.
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Evaluation of the determinants of factor VIII and factor IX levels, bleeding score, and health-related quality of life in the Canadian hemophilia carriers (CHiC) study

1 octobre 2026
Swystun LL, Grabell J, Hinds M, Avgeropoulos M, Bowman M, Chaigneau M, et al. J Thromb Haemost 2026 ; 24 : 3489-504.
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VOLUME 8 – NUMÉRO 3

Juillet-Septembre 2026

VOLUME 8 – NUMÉRO 3
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SOMMAIRE
ÉDITORIAL
Editorial
Lire +
La découverte de la maladie de Willebrand : des îles Åland à la compréhension de la maladie
Avant-propos
Lire +
La maladie de Willebrand, données actuelles – Épidémiologie de la maladie de Willebrand en 2026 : un siècle après sa découverte, une maladie encore sous-diagnostiquée ?
Dossier Thématique
Lire +
La maladie de Willebrand, données actuelles – Génétique de la maladie de Willebrand : des bases moléculaires à la médecine de précision
Dossier Thématique
Lire +
La maladie de Willebrand, données actuelles – Maladie de Willebrand : les besoins médicaux non couverts et les nouveaux traitements
Dossier Thématique
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Quand les plaquettes racontent une autre histoire
Cas Clinique
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Diagnostic biologique de la maladie de Willebrand
Note du Biologiste
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LE FACTEUR WILLEBRAND ET SES MULTIPLES FONCTIONS
Flash Scientifique
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ACTUALITÉS SCIENTIFIQUES
Lire +
Le Centre de Référence de la Maladie de Willebrand (CRMW)
Zoom sur les Acteurs
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ACTUALITÉS PHARMACEUTIQUES
Actualités pharmaceutiques
Lire +

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Congrès

12/12
-
15/12

68th ASH Annual Meeting & Exposition
La Nouvelle-Orléans, Etats-Unis

02/02
-
05/02

20th Annual Congress of the European Association for Haemophilia and Allied Disorders (EAHAD)
Bruxelles, Belgique

24/03
-
26/03

Congrès de la Société Française d’Hématologie
Paris, France

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88 rue du Dôme – 92100 Boulogne-Billancourt
Tél. : +33 (0)1 83 64 45 98
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