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Sommaire du dernier numéro

Volume 1 – Numéro 4
Octobre-Décembre 2019

éditorial

Yves GRUEL

Dossier Thématique

Prévenir les complications ostéoarticulaires en hémophilie : l’enjeu pour les prochaines années

Pauline DAMIEN , Laurent FRENZEL, Rose-Marie JAVIER, Sandra MIGNOT, Nicolas POURSAC, Brigitte TARDY

Cas Clinique

Génération de thrombine au cours d’une antagonisation par idarucizumab avant un geste invasif

Dorian TEISSANDIER, Eugénie MAURIN, Thomas SINEGRE, Farés MOUSTAFA, Schmidt JEANNOT, Aurélien LEBRETON

Note du Biologiste

Anticoagulants oraux directs, tests d’hémostase et mesure de la concentration : indications et interprétation

Adeline PONTIS, Isabelle GOUIN-THIBAULT

Flash Scientifique

La PN-1, cible novatrice pour combattre l’hémophilie

Charlotte KAWECKI, Karen AYMONNIER

Article Bref

Un regard sur l’actualité scientifique internationale

Zoom sur les acteurs

L’Association Française des Hémophiles

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Actualités

Rivaroxaban comparé aux anticoagulants standards pour le traitement de la maladie thromboembolique veineuse aiguë chez l’enfant : une étude de phase III randomisée, contrôlée

Analyse Commentée - 14 février 2020

Annabelle DUPONT Tribune’K Hémostase 2020 ; 4 (2) : A2. Male C, Lensing AWA, Palumbo JS, Kumar R, Nurmeev I, Hege K, et al. Rivaroxaban compared with standard anticoagulants for the treatment of acute venous thromboembolism in children: a randomised, controlled, phase 3 trial. Lancet Haematol 2020 ; 7 : e18-e27.

L’importance de répéter les dosages biologiques pour le diagnostic de la maladie de Willebrand chez l’enfant

Analyse Commentée - 13 janvier 2020

Fanny LASSALLE Tribune’K Hémostase 2020 ; 4 (1) : A1. Doshi BS, Rogers RS, Whitworth HB, Stabnick EA, Britton J, Butler RB, et al. Utility of repeat testing in the evaluation for von Willebrand disease in pediatric patients. J Thromb Haemost 2019 ; 17 : 1838-47.

Multiyear Follow-up of AAV5-hFVIII-SQ Gene Therapy for Hemophilia A

Veille Bibliographique - 2 janvier 2020

Pasi KJ, Rangarajan S, Mitchell N, Lester W, Symington E, Madan B, et al. N Engl J Med 2020 ; 382 : 29-40.

Longitudinal assessments of plasma ADAMTS13 biomarkers predict recurrence of immune thrombotic thrombocytopenic purpura

Veille Bibliographique - 19 décembre 2019

Sui J, Cao W, Halkidis K, Abdelgawwad MS, Kocher NK, Guillory B, et al. Blood Adv 2019 ; 3 : 4177-86.

von Willebrand factor and factor VIII levels after desmopressin are associated with bleeding phenotype in type 1 VWD

Veille Bibliographique - 13 décembre 2019

Atiq F, Schütte LM, Looijen AEM, Boender J, Cnossen MH, Eikenboom J, et al. Blood Adv 2019 ; 3 : 4147-54.

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Rivaroxaban comparé aux anticoagulants standards pour le traitement de la maladie thromboembolique veineuse aiguë chez l’enfant : une étude de phase III randomisée, contrôlée

Analyse Commentée - 14 février 2020

L’importance de répéter les dosages biologiques pour le diagnostic de la maladie de Willebrand chez l’enfant

Analyse Commentée - 13 janvier 2020

Multiyear Follow-up of AAV5-hFVIII-SQ Gene Therapy for Hemophilia A

Veille Bibliographique - 2 janvier 2020

Longitudinal assessments of plasma ADAMTS13 biomarkers predict recurrence of immune thrombotic thrombocytopenic purpura

Veille Bibliographique - 19 décembre 2019

von Willebrand factor and factor VIII levels after desmopressin are associated with bleeding phenotype in type 1 VWD

Veille Bibliographique - 13 décembre 2019

Partenaires

Congrès

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