Actualités
Associations entre des variants génétiques de régions codantes et la maladie thrombo-embolique veineuse
Rédigée par Alexandre GUY
Rev Francoph Hémost Thromb 2024 ; 6 (3) : A3
Date de publication : 31 mai 2024
D'après He XY, Wu BS, Yang L, Guo Y, Deng YT, Li ZY, et al. Nat Commun 2024 ; 15 : 2819.
Sécurité et efficacité de l’inhibition de la glycoprotéine VI plaquettaire dans l’accident vasculaire cérébral ischémique aigu (ACTIMIS) : essai de phase Ib/IIa randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo
Rédigée par Tiffany MADRANGES
Rev Francoph Hémost Thromb 2024 ; 6 (2) : A2.
Date de publication : 30 avril 2024
D'après Mazighi M, Köhrmann M, Lemmens R, Lyrer PA, Molina CA, Richard S, et al. Lancet Neurol 2024 ; 23 : 157-67.
Le facteur Willebrand interfère avec les complexes immuns et la réponse immunitaire contre le facteur VIII dans un modèle murin d’hémophilie A
Rédigée par Hortense MAYNADIE
Rev Francoph Hémost Thromb 2024 ; 6 (1) : A1.
Date de publication : 13 février 2024
D'après Oleshko O, Vollack-Hesse N, Tiede A, Hegermann J, Curth U, Werwitzke S. Von. Blood Adv 2023 ; 7 : 6771‑81.
Les anticorps anti-β2-glycoprotéine I et anti-phosphatidylsérine/prothrombine interfèrent avec le clivage du facteur V(a) par la protéine C activée
Rédigée par Laurie TALON
Rev Francoph Hémost Thromb 2023 ; 5 (8) : A8.
Date de publication : 08 décembre 2023
D'après Noordermeer T, Chemlal S, Jansma JJ, Van Der Vegte V, Schutgens REG, Limper M, et al. J Thromb Haemost 2023 ; 21 : 2509-18
Effets in vitro de la combinaison de Mim8 avec le FVIII, le FVIIa et les concentrés de complexe prothrombinique sur les tests de génération de thrombine
Rédigée par Laurie TALON
Rev Francoph Hémost Thromb 2023 ; 5 (7) : A7.
Date de publication : 09 novembre 2023
D'après Lund J, Jensen K, Burnier L, Ezban M. J Thromb Haemost 2023 ; 21 : 1493-502.
Prophylaxie par efanesoctocog alfa pour les patients atteints d’hémophilie A sévère
Rédigée par Antoine BABUTY
Rev Francoph Hémost Thromb 2023 ; 5 (6) : A6.
Date de publication : 06 novembre 2023
D'après Von Drygalski A, Chowdary P, Kulkarni R, Susen S, Konkle BA, Oldenburg J, et al. N Engl J Med 2023 ; 388 : 310-8.
Un nanobody dirigé contre le domaine A3 du FVW détecte la protéolyse induite par ADAMTS-13 dans les maladies de Willebrand constitutionnelles et acquises
Rédigée par Emna HAMMAMI
Rev Francoph Hémost Thromb 2023 ; 5 (5) : A5.
Date de publication : 26 juin 2023
D'après Kizlik-Masson C, Peyron I, Gangnard S, Le Goff G, Lenoir SM, Damodaran S, et al. Blood 2023 ; 141 : 1457-68.
L’aptamère rondaptivon pegol en se fixant au facteur Willebrand est un traitement potentiel de l’hémophilie A sévère et non sévère
Rédigée par Laurie TALON
Rev Francoph Hémost Thromb 2023 ; 5 (4) : A4.
Date de publication : 22 mai 2023
D'après Ay C, Kovacevic KD, Kraemmer D, Schoergenhofer C, Gelbenegger G, Firbas C, et al. Blood 2023 ; 141 : 1147-58.
Résultats des chirurgies chez les personnes atteintes d’hémophilie A sous prophylaxie par emicizumab : expérience des études HAVEN 1-4
Rédigée par Antoine BABUTY
Rev Francoph Hémost Thromb 2023 ; 5 (3) : A3.
Date de publication : 22 mars 2023
D'après Kruse-Jarres R, Peyvandi F, Oldenburg J, Chang T, Chebon S, Doral MY, et al. Blood Adv 2022 ; 6 : 6140-50.
La suppression de la formation de polymères de fibrine ou de leur réticulation protège de l’obésité induite par l’alimentation et des pathologies associées, mais non le déficit en fibrinogène
Rédigée par Laurie TALON
Rev Francoph Hémost Thromb 2023 ; 5 (2) : A2.
Date de publication : 20 février 2023
D'après Hur WS, King KC, Patel YN, Nguyen Y, Wei Z, Yang Y, et al. J Thromb Haemost 2022 ; 20 : 2873-86.
