Actualités
Inactivation allélique ciblée par CRISPR/Cas9 de variants pathogènes du VWF dans la maladie de von Willebrand de type 2
Rédigée par Victor-Emmanuel BRETT
Rev Francoph Hémost Thromb 2026 ; 8 (5) : A5
Date de publication : 27 avril 2026
D'après Bär I, Groten SA, Barraclough A, Bürgisser PE, van Kwawegen C, Lenting PJ, et al. Blood Adv 2026 ; 10 : 1429-43.
Supplémentation en facteur XIII dans l’hémorragie du post-partum : de la biologie à la clinique
Rédigée par Camil CHIALI
Rev Francoph Hémost Thromb 2026 ; 8 (4) : A4
Date de publication : 16 avril 2026
D'après Jacobs JW, Abels EA, Adkins BD, Booth GS, Costa V, Raza S, et al. Am J Hematol 2026 ; 101 : 794-806.
Bénéfice durable en termes de survie de l’emicizumab et report de l’immunosuppression dans l’hémophilie A acquise
Rédigée par Antoine BABUTY
Rev Francoph Hémost Thromb 2026 ; 8 (3) : A3
Date de publication : 02 avril 2026
D'après Schimansky IM, Dobbelstein C, Klamroth R, Hart C, Sachs UJ, Greil R, et al. Blood Adv 2025 ; 9 : 5853-60.
Les variants génétiques du F8 influencent la réponse à la desmopressine chez les conductrices d’hémophilie A
Rédigée par Alexandre BUTELET
Rev Francoph Hémost Thromb 2026 ; 8 (2) : A2
Date de publication : 05 février 2026
D'après Guillet B, D’Oiron R, Trossaërt M, Wibaut B, Pan-Petesch B, Frotscher B, et al. Blood 2025 ; 146 : 1991-2004.
Thrombopénies avec prédisposition aux hémopathies malignes : profil clinique, plaquettaire et génétique
Rédigée par Emna HAMMAMI
Rev Francoph Hémost Thromb 2026 ; 8 (1) : A1
Date de publication : 08 janvier 2026
D'après Marín-Quílez A, Sánchez-Fuentes A, Zamora-Cánovas A, Gómez-González PL, Diaz-Ajenjo L, Benito R, et al. Br J Haematol 2025 ; 207 : 1565-77.
Déterminants moléculaires du risque de récidive thrombotique selon les sous-types de thrombose veineuse
Rédigée par Alexandre GUY
Rev Francoph Hémost Thromb 2025 ; 7 (22) : A22
Date de publication : 23 décembre 2025
D'après Munsch G, Thibord F, Bezerra OC, Brody JA, van Hylckama Vlieg A, Gourhant L, et al. Blood 2025 ; 146 : 2357-69.
Altération du lipidome plaquettaire chez des patients présentant des manifestations hémorragiques associées à des anomalies inexpliquées de la fonction plaquettaire
Rédigée par Agnès RIBES
Rev Francoph Hémost Thromb 2025 ; 7 (21) : A21
Date de publication : 18 décembre 2025
D'après De Jonckheere B, Mehic D, Kopczynski D, Pirabe A, Schrottmaier W, Schmuckenschlager A, et al. Haematologica 2025
Intérêt d’un test rapide de sécrétion d’ATP sur sang total pour exclure un déficit en granules denses plaquettaires
Rédigée par Caroline KITEL
Rev Francoph Hémost Thromb 2025 ; 7 (20) : A20
Date de publication : 04 décembre 2025
D'après Zivkovic M, Schutgens REG, van der Vegte V, Lukasse JA, Roest M, Huskens D, et al. J Thromb Haemost 2025 ; 23 : 1667-75.
Un nanobody bispécifique pour le traitement de la maladie de Willebrand de type 1
Rédigée par Antoine BABUTY
Rev Francoph Hémost Thromb 2025 ; 7 (19) : A19
Date de publication : 27 novembre 2025
D'après Peyron I, Casari C, McCluskey G, Roullet S, Licari VN, Bocquet E, et al. Blood 2025 ; 146 : 2597-607.
Étude de phase I visant à évaluer la pharmacocinétique, la sécurité et la tolérance d’une injection intraveineuse unique d’efanesoctocog alfa chez des adultes présentant une maladie de Willebrand de type 2N ou de type 3
Rédigée par Johan ABDOUL
Rev Francoph Hémost Thromb 2025 ; 7 (18) : A18
Date de publication : 20 novembre 2025
D'après Susen S, Trossaërt M, Zilberstein M, Mamikonian L, Santagostino E, Yarramaneni A, et al. J Thromb Haemost 2025
