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Qualité de vie liée à la santé des enfants atteints de maladie de von Willebrand : résultats de l’étude de vie réelle « Health-related Quality of Life study »
Rédigée par Emna HAMMAMI
Rev Francoph Hémost Thromb 2026 ; 8 (12) : A12
Date de publication : 03 septembre 2026
D'après Goudemand J, Susen S, Berger C, Bayart S, Chambost H, Genre-Volot F, et al. J Thromb Haemost 2025 ; 23 : 2736-50.
Interférences associées aux inhibiteurs du facteur XIa, l’asundexian et le milvexian, dans les tests d’hémostase de routine et spécialisés, et leur réversion par adsorption sur charbon activé
Rédigée par Victor-Emmanuel BRETT
Rev Francoph Hémost Thromb 2026 ; 8 (11) : A11
Date de publication : 23 juillet 2026
D'après Buckley GT, Crowley MP, Harte JV. J Thromb Haemost 2025 ; 23 : 2819-29.
Modification du facteur VIII de la coagulation afin d’améliorer sa sécrétion et son activité coagulante en vue d’une utilisation en thérapie génique de l’hémophilie A
Rédigée par Selma KADOULI
Rev Francoph Hémost Thromb 2026 ; 8 (10) : A10
Date de publication : 08 juillet 2026
D'après Kashiwakura Y, Nakajima Y, Horinaka K, Lopes TJS, Furuta Y, Yamaguchi Y, et al. Blood 2026 ; 147 : 402-15.
Étude clinique rétrospective sur les discordances analytiques entre les dosages chronométrique et chromogénique du facteur VIII chez les femmes hémophiles A et les conductrices d’hémophilie A
Rédigée par Alexandre BUTELET
Rev Francoph Hémost Thromb 2026 ; 8 (9) : A9
Date de publication : 25 juin 2026
D'après Desage S, Lienhart A, Janbain M, Rezigue H, Leuci A, Dargaud Y. J Thromb Haemost 2025 ; 23 : 1817-23.
Traitement antithrombotique de la résistance à l’antithrombine dans un modèle murin
Rédigée par Antoine BABUTY
Rev Francoph Hémost Thromb 2026 ; 8 (8) : A8
Date de publication : 11 juin 2026
D'après Suzuki N, Suzuki A, Tamura S, Tokumaru S, Notoh H, Takagi A, et al. Arterioscler Thromb Vasc Biol 2026 ; 46 : e324007.
Le thiazole orange : un outil complémentaire aux méthodes diagnostiques établies des anomalies héréditaires des granules denses
Rédigée par Agnès RIBES
Rev Francoph Hémost Thromb 2026 ; 8 (7) : A7
Date de publication : 28 mai 2026
D'après Martin M, Strandberg K, Zetterberg E, Norström E. Platelets 2025 ; 36 : 2592683.
Facteurs prédictifs des saignements cliniquement pertinents au cours de l’anticoagulation prolongée dans la thromboembolie veineuse associée au cancer (API-CAT) : analyse post-hoc d’un essai randomisé de non-infériorité
Rédigée par Caroline LO PRESTI
Rev Francoph Hémost Thromb 2026 ; 8 (6) : A6
Date de publication : 12 mai 2026
D'après Mahé I, Chapelle C, Girard P, Carrier M, Palomares LJ, Samama CM, et al. Lancet Haematol 2026 ; 13 : e41-8.
Inactivation allélique ciblée par CRISPR/Cas9 de variants pathogènes du VWF dans la maladie de von Willebrand de type 2
Rédigée par Victor-Emmanuel BRETT
Rev Francoph Hémost Thromb 2026 ; 8 (5) : A5
Date de publication : 27 avril 2026
D'après Bär I, Groten SA, Barraclough A, Bürgisser PE, van Kwawegen C, Lenting PJ, et al. Blood Adv 2026 ; 10 : 1429-43.
Supplémentation en facteur XIII dans l’hémorragie du post-partum : de la biologie à la clinique
Rédigée par Camil CHIALI
Rev Francoph Hémost Thromb 2026 ; 8 (4) : A4
Date de publication : 16 avril 2026
D'après Jacobs JW, Abels EA, Adkins BD, Booth GS, Costa V, Raza S, et al. Am J Hematol 2026 ; 101 : 794-806.
Bénéfice durable en termes de survie de l’emicizumab et report de l’immunosuppression dans l’hémophilie A acquise
Rédigée par Antoine BABUTY
Rev Francoph Hémost Thromb 2026 ; 8 (3) : A3
Date de publication : 02 avril 2026
D'après Schimansky IM, Dobbelstein C, Klamroth R, Hart C, Sachs UJ, Greil R, et al. Blood Adv 2025 ; 9 : 5853-60.
