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Revue Francophone d'Hémostase et Thrombose
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ÉDITION SPÉCIALE ISTH 2017

International Society on Thrombosis and Haemostasis
8 au 13 juillet, Berlin, Allemagne

J1 - 11 juillet
J2 - 12 juillet
J3 - 13 juillet
Diaporama

Éditorial

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Guten tag !

De nouveau, nous avons vécu une deuxième journée très riche avec de nombreuses communications témoignant du fait que nous vivons actuellement une période de changements importants en ce qui concerne l’hémophilie. Plusieurs alternatives au traitement substitutif classique devraient en effet être disponibles prochainement, avec une amélioration de la qualité de vie notable pour nos patients. C’est la raison pour laquelle, plusieurs brèves écrites par nos rédacteurs concernent ces nouveaux traitements.

De plus, l’espoir d’une thérapie génique efficace renaît avec peut-être la possibilité de « guérir » sans risque majeur non seulement les hémophiles B mais aussi les hémophiles A sévères, mais la route, bien que plus visible, sera sans doute encore un peu longue. [...]

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Guten tag !

De nouveau, nous avons vécu une deuxième journée très riche avec de nombreuses communications témoignant du fait que nous vivons actuellement une période de changements importants en ce qui concerne l’hémophilie. Plusieurs alternatives au traitement substitutif classique devraient en effet être disponibles prochainement, avec une amélioration de la qualité de vie notable pour nos patients. C’est la raison pour laquelle, plusieurs brèves écrites par nos rédacteurs concernent ces nouveaux traitements.

De plus, l’espoir d’une thérapie génique efficace renaît avec peut-être la possibilité de « guérir » sans risque majeur non seulement les hémophiles B mais aussi les hémophiles A sévères, mais la route, bien que plus visible, sera sans doute encore un peu longue.

Aujourd’hui, mercredi 12 juillet, troisième jour de ce congrès, plusieurs sessions importantes au programme.

Ce matin à partir de 9h30, trois sessions ont concerné spécifiquement les maladies hémorragiques : l’une était ciblée sur les thrombopathies (salle A8) et deux autres sur l’hémophilie, le risque d’inhibiteur (salle London), ou la thérapie génique (salle Helsinki 2).

Deux très belles sessions plénières étaient également au programme : l’une à 11h15 (Hall B) sur le facteur tissulaire, « trigger » de la coagulation, animée par Wolfram Ruf, scientifique allemand qui a longtemps travaillé au Scripps Research Institute à La Jolla (USA).

L’autre session plénière à 16h45 (Hall B) concerna l’hématopoïèse, et Karin M. Hoffmeister, qui travaille aussi aux Etats-Unis, discuta en particulier le rôle des glycanes dans ce processus fondamental.

A noter aussi une session à 14h45 (Hall B) qui était ciblée sur la prise en charge clinique de l’hémophile, avec des exposés notamment de Claude Négrier (comment traiter « à la carte » nos malades ? Est-ce possible ?), de Victor Blanchette (Canada) qui nous parla de l’intérêt d’évaluer la pharmacocinétique du FVIII, ce thème étant abordé aussi par Iris Van Moort (Pays-Bas).

Enfin, et bien que parfois ils soient difficilement accessibles, n’hésitez pas à examiner certains posters, sources aussi d’informations nouvelles.

Très belle 3e journée de congrès !!

Pr Yves GRUEL

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Interviews

Hémophilie A et thérapie génique – Résultats intermédiaires d’une étude de phase 1/2

John PASI, Londres

2:35
L’étude HAVEN 1 – Méthodologie et résultats par l’investigateur principal

Johannes OLDENBURG, Bonn

4:15
Hémophilie A et anticorps bispécifique – Résultats intermédiaires de l’étude HAVEN 2 à l’ISTH 2017

Guy YOUNG, Los Angeles

1:38

Brèves

Evaluation de la réponse à la desmopressine chez l’hémophile non sévère : vers une standardisation ?

D’après la communication orale de Schütte L.M, et al. Abstract #OC37.2.

Lire la brève
Clairance du facteur Willebrand : un nouveau partenaire entre dans la danse…

D’après la communication orale de Mohamadi A, et al. Abstract #OC31.2.

Lire la brève
Stabilin-2 : un simple régulateur de clairance ?

D’après la communication orale de Lai J, et al. Abstract #ASY23.4.

Lire la brève
Thérapie génique dans la maladie de Willebrand. Why not ?

D’après la communication orale de Barbon E, et al. Abstract #OC38.5.

Lire la brève
De la thérapie génique dans l’hémophilie A, enfin ?

D’après la communication orale de Pasi K.J, et al. Abstract #LB01.1.

Lire la brève
Attention à l’interprétation des dosages de FVIII chez l’hémophile A mineur !

D’après la communication orale de Gillet B, et al. Abstract #OC37.1.

Lire la brève
Effets de l’emicizumab sur les tests de coagulation : on y voit un peu plus clair !

D’après la communication orale de Adamkewicz J.I, et al. Abstract #OC47.1.

Lire la brève
Cibler la voie du facteur tissulaire !

D’après la communication orale de Eichler H, et al. Abstract #LB01.2.

Lire la brève
L’administration de FVIII ou de FIX chez les hémophiles : une histoire presque ancienne ?

D’après la communication orale de Huntington J, et al. Abstract #OC10.1.

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Équipe Éditorial

Rédacteur en chef

Pr Yves GRUEL
CHRU de Tours

Rédacteurs

Dr Laurent FRENZEL
Hôpital Necker, AP-HP

Dr Sébastien LACROIX-DESMAZES
CNRS, Paris

Dr Aurélien LEBRETON
CHU de Clermont-Ferrand

Dr Antoine RAUCH
CHRU de Lille

Dr Yohann REPESSE
CHU de Caen

Dr Caroline VAYNE
CHU de Tours

Attention : ceci est un compte-rendu et/ou résumé des communications de congrès dont l’objectif est de fournir des informations sur l’état actuel de la recherche ; ainsi, les données présentées sont susceptibles de ne pas être validées par les autorités françaises et ne doivent donc pas être mises en pratique.
Ce compte-rendu a été réalisé sous la seule responsabilité du coordinateur, des auteurs et du directeur de la publication qui sont garants de l’objectivité de cette publication.

Partenaires

Congrès

10-12
-
13-12

64th ASH Annual Meeting & Exposition
Nouvelle Orléans, Louisiane

08-02
-
10-02

16th Annual Congress of the European Association for Haemophilia and Allied Disorders (EAHAD)
Manchester, Angleterre

29-03
-
31-03

43e Congrès de la Société Française d’Hématologie (SFH)
Paris, France

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Les contenus publiés sur ce site internet sont sous la responsabilité de leurs auteurs. Certaines données scientifiques publiées sur ce site sont susceptibles de ne pas être validées par la commission d’Autorisation de Mise sur le Marché, et ne doivent donc pas être mises en pratique. Elles doivent être lues et comprises avec le plus grand discernement et sont données dans leur cadre de la diffusion de l’information sur l’état actuel de la recherche auprès de la communauté scientifique internationale. © Copyright – Kephren Publishing

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