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Editorial

Yves GRUEL, Pierre MORANGE

Extrait:

Cher(e)s Collègues, Cher(e)s Ami(e)s,

La recherche d’un facteur génétique de risque thrombotique est devenue une problématique importante il n’y a pas si longtemps, et l’organisation d’une activité biomédicale spécialisée s’est développée au début des années 1980. Auparavant, seul le déficit en antithrombine, préalablement identifié en 1965, était recherché chez quelques patients sélectionnés. Ensuite, ont été mis en évidence les déficits en protéine C et en protéine S, et dans les années 1990 les variations affectant les gènes codant le facteur V (facteur V Leiden), et la prothrombine (facteur II 20210A), qui sont relativement fréquentes, même dans la population générale. …

Dossier Thématique

Mots clés
  • analyse des gènes
  • anticoagulant lupique
  • D-dimères
  • dysfibrinogénémie
  • FV Leiden
  • inhibiteurs physiologiques de la coagulation
  • maladie thromboembolique veineuse
  • syndrome des antiphospholipides
  • thrombophilie biologique
  • variant G20210A du gène F2

Prescription et réalisation d’un bilan biologique à la recherche d’une thrombophilie : propositions du GFHT 2022 Partie II : aspects méthodologiques et biologiques – v2.1

Yves GRUEL, Pierre MORANGE, Martine ALHENC-GELAS, Élodie BOISSIER, Isabelle GOUIN-THIBAULT

Rev Francoph Hémost Thromb 2022 ; 4 (2) : 61-102

Résumé:

Ce texte constitue une mise à jour des propositions relatives à la réalisation pratique des analyses de laboratoire de la thrombophilie chez l’adulte et l’enfant, validée par les membres du GFHT. Après une mise au point sur les conditions pré-analytiques, une analyse des caractéristiques des méthodes d’études des inhibiteurs physiologiques de la coagulation est présentée et des algorithmes de conduite diagnostique sont proposés. Les causes d’anomalies acquises et d’interférences sont détaillées. En première intention, l’activité cofacteur de l’héparine de l’antithrombine et l’activité de la protéine C seront mesurées ainsi que l’activité de la protéine S ou sa mesure par méthode immunologique (mesure de l’antigène). La place de l’étude des gènes de l’antithrombine et des protéines C et S est discutée. Des propositions sont émises …

Cas Clinique

Mots clés
  • maladie Willebrand acquise
  • prévention
  • risque hémorragique
  • thrombose

Maladie de Willebrand acquise : attention au risque thrombotique en cas de chirurgie

Matthieu JESTIN, Laurent FRENZEL

Rev Francoph Hémost Thromb 2022 ; 4 (2) : 103-7

Résumé:

Nous rapportons le cas d’une patiente de 85 ans suivie pour une maladie de Willebrand acquise et traitée par du facteur Willebrand humain pour la prévention du risque hémorragique lors de chirurgies. Au décours d’une chirurgie du genou, alors qu’elle est sous prophylaxie avec du facteur Willebrand humain, …

Note du Biologiste

Mots clés
  • point-of-care
  • tests viscoélastiques
  • thromboélastographie
  • thromboélastométrie

Intérêt des tests viscoélastiques en pratique clinique

Pierre SUCHON, Gary DUCLOS

Rev Francoph Hémost Thromb 2022 ; 4 (2) : 109-13

Résumé:

La thromboélastographie (TEG) et la thromboélastométrie rotative (ROTEM) sont des techniques de point-of-care permettant l’évaluation globale de l’hémostase, de la formation du caillot à sa dissolution, à partir d’un échantillon de sang total. L’interprétation des tracés obtenus permet d’orienter vers un trouble de la coagulation, …

Flash Scientifique

Mots clés
  • effets secondaires sur l’hémostase
  • fonctions plaquettaires
  • inhibiteurs de tyrosine kinases
  • traitements anticancéreux

Inhibiteurs de tyrosine kinases et fonctions plaquettaires : où en sommes-nous ?

Agnès RIBES, Marie-Pierre GRATACAP, Cédric GARCIA, Loïc YSEBAERT, Bernard PAYRASTRE

Rev Francoph Hémost Thromb 2022 ; 4 (2) : 115-21

Résumé:

Le génome humain contient 90 gènes codant des tyrosine kinases dont plus de 40 ont été impliquées dans les processus de tumorigenèse et représentent donc des cibles thérapeutiques majeures en cancérologie. Depuis l’introduction du premier inhibiteur de tyrosine kinase (ITK) en clinique en 2001, …

Article Bref

Disponibilité des médicaments anti-hémophiliques en ville : un enjeu pour améliorer leur accessibilité au quotidien ?

Valérie CHAMOUARD

Rev Francoph Hémost Thromb 2022 ; 4 (2) : 122-4

Résumé:

INTRODUCTION
Le traitement médicamenteux de l’hémophilie est particulier du fait de l’histoire complexe de ces produits devenus médicaments en 1993 1. Ce changement de statut a permis d’améliorer considérablement la qualité des traitements tant dans leur conception, leur fabrication …

Zoom sur les Acteurs

AFPH (Association francophone des physiothérapeutes spécialisés dans les maladies hémorragiques)

Rev Francoph Hémost Thromb 2022 ; 4 (2) : 125-6

Extrait:

HISTORIQUE
L’idée de créer l’AFPH a émergé lors du congrès de l’EAHAD (European Association for Haemophilia and Allied Disorders)2017 à Paris. Elle mûrissait depuis quelque temps puis s’est concrétisée lors de ce congrès et de ce temps d’échanges. Deux constats sont à l’origine de cette création. Tout d’abord, une organisation des kinésithérapeutes …