• Se connecter
Revue Francophone d'Hémostase et Thrombose
  • Accueil
  • Comités
  • Articles
  • Auteurs
  • Abonnement
  • Éditions spéciales
  • Podcasts
  • Se connecter
  • Menu Menu

Pages

  • 2021 – L’année de l’Hémostase
  • 2022 – L’année de l’Hémostase
  • 2B or not 2B : une dysfonction de la signalisation plaquettaire dépendante de la protéine kinase C existe aussi dans la maladie de Willebrand de type 2B
  • 404 Non trouvé
  • Abonnement
  • Accouchement spontané ou déclenché : lequel privilégier en cas de traitement antithrombotique à dose préventive ?
  • Accueil
  • ACT017 : un fragment d’anticorps dont l’ACTion antithrombotique est prometteuse !
  • Actualités 2017
  • Actualités 2018
  • Actualités 2019
  • Actualités 2020
  • Actualités 2021
  • Actualités 2022
  • Actualités 2023
  • AFH 2020
  • AFH 2022
  • AFH 2022 – Débat d’experts : Actualités au congrès de l’Association Française des Hémophiles
  • Amélioration de l’efficacité de la thrombolyse au cours des accidents vasculaires cérébraux : on chauffe !
  • Analyse de sécurité d’emicizumab associé à différentes doses de rFVIIa chez les patients hémophiles A sévères avec inhibiteurs : expérience du programme des études cliniques HAVEN
  • Anticoagulation des thromboses veineuses profondes distales : faites durer le plaisir
  • Anticoagulation prophylactique à une dose standard ou intermédiaire d’enoxaparine chez les patients atteints d’une forme sévère de la COVID-19 : essai randomisé contrôlé multicentrique ouvert
  • Anticorps anti-phospholipides et récidives thrombotiques après un premier épisode thrombo-embolique veineux spontané
  • AOD et thrombophlébite cérébrale, quelle prise de tête !
  • Apibaxan pour prévenir des Thromboembolies veineuses chez les patients atteints de cancer – Rivaroxaban en thromboprophylaxie chez les patients cancéreux ambulatoires à haut risque
  • Apixaban dans le traitement de la maladie thromboembolique veineuse associée au cancer
  • Apixaban et thrombophilie
  • Archives
  • Articles
  • ASH 2021
  • ASH 2022 – Parcours d’expert | Interviews
  • Attention à l’interprétation des dosages de FVIII chez l’hémophile A mineur !
  • BIVV001, un nouveau traitement substitutif du facteur VIII pour l’hémophilie A qui est indépendant du facteur Willebrand : évaluation in vivo
  • Book des Abstracts CFH 2019
  • Bref aperçu de posters et présentations ayant reçu un prix à l’EAHAD
  • Calendrier
  • CFH 2022
  • CFH 2022 – Débat d’experts : Actualités en hémostase et en thrombose au ​CFH
  • CGV – CGU
  • Changer la cible cellulaire en transfectant des cellules endothéliales ?
  • Chaud KKO !
  • Cibler l’antithrombine par des ARN interférents (ARNi) dans l’hémophilie A ou B
  • Cibler la voie du facteur tissulaire !
  • Clairance du facteur Willebrand : un nouveau partenaire entre dans la danse…
  • Clivage du récepteur plaquettaire GPIb-alpha et rôle dans la thrombocytopénie associée aux ECMO
  • Combien pouvons-nous payer la thérapie génique dans l’hémophilie ?
  • CoMETH-GFHT 2021- Best of – Diaporama
  • Comités
  • Commande
  • Comment interpréter les taux de facteur von Willebrand dans la zone grise, entre 30 et 50 % ?
  • Comment le patient peut-il choisir parmi toutes les thérapeutiques disponibles ?
  • Comment réduire le risque de complications sous fitusiran en cas de saignement ou chirurgie ? en réduisant les doses…
  • Complications thrombotiques chez les enfants hospitalisés pour Covid-19 ou pour syndrome inflammatoire multi-systémique pédiatrique (MIS-C)
  • Concizumab : sécurité et efficacité de la prophylaxie
  • Confirmation d’achat
  • Conformation de l’ADAMTS13 : un marqueur d’intérêt dans le purpura thrombotique thrombocytopénique acquis ?
  • Contact
  • De la thérapie génique dans l’hémophilie A, enfin ?
  • Déficit en antithrombine : une pathologie pédiatrique
  • Derniers résultats de thérapie génique dans l’hémophilie B
  • Des déterminants génétiques de la clairance du VWF et de la liaison FVIII-VWF modifient la pharmacocinétique du FVIII chez des enfants hémophiles A
  • Des inhibiteurs plus fréquents chez les patients hémophiles B sévères ?
  • Des microparticules en traitement précoce d’hémorragie intracérébrale : résultats précliniques
  • Des mutations associées à une perte de fonction du gène PTPRJ provoquent une nouvelle forme de thrombopénie héréditaire
  • Des NETs plus compacts et plus efficaces.
  • Des plaquettes pour les vaisseaux s’il vous plaît !
  • Des taux bas de facteur V améliorent la diathèse hémorragique chez les patients présentant un déficit combiné en facteurs V et VIII
  • Détection d’épanchements articulaires chez l’enfant hémophile à l’aide d’une échographie assistée par intelligence artificielle : premiers résultats
  • Déterminants psycho-sociaux du fardeau subi par les aidants d’enfants hémophiles (résultats de l’étude BBC)
  • Développement d’un nouveau FVIII entièrement fonctionnel et à immunogénicité réduite, grâce à une approche de prédiction et de désimmunisation in silico
  • Développement d’un nouveau FVIII entièrement fonctionnel et à immunogénicité réduite, grâce à une approche de prédiction et de désimmunisation in silico
  • Diagnostic des anomalies plaquettaires héréditaires : vive le séquençage !
  • EAHAD 2018 – Best of – Diaporama
  • EAHAD 2020
  • EAHAD 2021
  • EAHAD 2022
  • EAHAD 2023
  • ecg-adm
  • Échec de la transaction
  • ECTH 2018 – Best of – Diaporama
  • Éditions spéciales
  • Effets de l’emicizumab sur les tests de coagulation : on y voit un peu plus clair !
  • Efficacité de la thérapie manuelle, en plus des exercices d’étirement passif, dans le traitement de l’arthropathie hémophilique du genou : essai clinique randomisé et en simple aveugle
  • Efficacité et innocuité du dabigatran dans le traitement de la maladie thrombo-embolique veineuse chez les enfants, résultats de l’essai DIVERSITY
  • Efficacité et sécurité des anticoagulants oraux dans le traitement de la maladie thromboembolique veineuse aigue : une étude de cohorte comparative nationale en France
  • Embolies pulmonaires sous segmentaires : traiter ou ne pas traiter, telle est la question…
  • Emicizumab : Quelle bioéquivalence en FVIII ?
  • Emicizumab et événements thrombotiques : où en est-on ?
  • Enfin un traitement préventif efficace et bien toléré dans la récidive thrombo-embolique ? Comparaison entre rivaroxaban et aspirine
  • Evaluation de la réponse à la desmopressine chez l’hémophile non sévère : vers une standardisation ?
  • Evaluation de la sécurité et de l’efficacité d’un anticorps anti-TFPI, le marstacimab, chez les patients hémophiles A et B sévères : Résultats de l’essai clinique de phase 2.
  • Evénement thrombotique et syndrome catastrophique des antiphospholipides : Impact de l’activité du système du complément et de certaines mutations régulatrices
  • Faut-il mesurer l’activité plasmatique du FVIII après thérapie génique par AAV5-FVIII ?
  • FcRn favorise l’augmentation de l’activité du facteur tissulaire induite par les complexes immuns contenant des IgG
  • Fibrinolyse chez les patients avec une thrombopénie post-chimiothérapie et impact de la transfusion plaquettaire
  • Fitusiran et saignements intercurrents : comment les traiter ? Quelques réponses grâce à une étude de phase 2
  • FLT180a : quoi de neuf pour ce nouveau vecteur de thérapie génique de l’hémophilie B ?
  • FOCUS ASH 2017
  • FOCUS ASH 2018
  • FOCUS EAHAD 2018
  • FOCUS EAHAD 2019
  • FOCUS EHA 2017
  • FOCUS GFHT/COMETH 2017
  • FOCUS ISTH 2017
  • FOCUS ISTH 2019
  • Formation des pro-plaquettes : un passage en force des mégacaryocytes !
  • Gestion péri-opératoire des déficits constitutionnels en facteur XI
  • GPVI et CLEC2 : une piste dans la prévention de l’immunothrombose !
  • Grossesses sous anticoagulants oraux directs (AOD) : quels risques ? quels rapports ?
  • Hémophilie A et thérapie génique : de nouveaux résultats préliminaires encourageants
  • Hémophilie acquise
  • Hémophilie B : un espoir de guérison confirmé ?
  • Hémophilie B sévère : des écarts de dosage du facteur IX ?
  • Hémophilie en Afrique
  • Historique des achats
  • Idarucizumab comme antidote au dabigatran – Analyse complète de la cohorte
  • Immunogenicité du Concizumab en cours d’essai clinique de phase 2 : les anticorps anti-médicaments ont-ils un impact clinique ?
  • Immunogénicité du FVIII : où en est-on en 2022 et quelles perspectives ?
  • Immunogénicité et thérapie génique en hémophilie : comment l’éviter ? 1re partie : en modifiant le vecteur…
  • Immunogénicité et thérapie génique en hémophilie : comment l’éviter ? 2e partie : en modifiant la réponse immunitaire…
  • Incidence des inhibiteurs dans une cohorte non sélectionnée de patients hémophiles B sévères non précédemment traités : une étude PedNet
  • Inhibition de l’ADAMTS13 pour traiter le syndrome de Willebrand acquis pendant l’implantation d’un dispositif d’assistance circulatoire mécanique
  • Inhibition de la fibrinolyse par les histones via le FXIIIa : une piste à explorer…
  • Initiation de la réponse anti-FVIII : ce que nous apprennent ces petits peptides !
  • Innocuité d’un inhibiteur du facteur XIa administré par voie orale, l’asundexian, comparé à l’apixaban, chez des patients avec une fibrillation auriculaire (PACIF-AF) : étude de phase II de recherche de dose, multicentrique, randomisée, en double aveugle et double insu
  • Intérêt d’un registre national
  • IRisque d’inhibiteurs et mutations du gène F8 : nouvelles données issues de l’étude SIPPET
  • ISTH 2021
  • ISTH 2021 – Débats
  • ISTH 2021 – Podcasts
  • ISTH 2022
  • ISTH 2022 – Débat d’experts : Actualités au congrès de l’International Society on Thrombosis and Haemostasis
  • L’évaluation longitudinale des biomarqueurs plasmatiques de l’ADAMTS13 prédit la récidive du purpura thrombotique thrombocytopénique immunitaire
  • L’exposition aux opioïdes chez les patients hémophiles est courante et sous-déclarée
  • L’AAV-5-FVIII avec un suivi à 1 an et demi : on commence quand ?
  • L’absence d’activation de TAFI participe aux saignements articulaires chez les souris hémophiles A
  • L’ADAMTS13 en conformation ouverte et induite par les anticorps, est un biomarqueur du purpura thrombotique thrombocytopénique auto-immun infraclinique
  • L’administration de FVIII ou de FIX chez les hémophiles : une histoire presque ancienne ?
  • L’administration de plaquettes ou de mégacaryocytes exprimant le factor VIII : une nouvelle stratégie thérapeutique dans l’hémophilie A ?
  • L’administration sous-cutanée de facteur IX pour le traitement de l’hémophilie B : c’est possible !
  • L’âge d’or des traitements anti-hémophiliques
  • L’allèle Tyr2561 du facteur Willebrand est un variant gain de fonction et un facteur de risque d’infarctus du myocarde précoce
  • L’anticorps bispécifique antiFIX/FX emicizumab chez les patients adultes et adolescents hémophiles A avec inhibiteurs (Etude HAVEN 1)
  • L’échographie articulaire pour la prise en charge de nos patients : le nouveau stéthoscope des « hémophilologues » ?
  • L’edoxaban pour le traitement des évènements thrombo-emboliques liés aux cancers
  • L’emicizumab chez les enfants hémophiles A avec inhibiteurs
  • L’hémophilie A sévère, modérée ou mineure : il est peut-être temps de changer de classification ?
  • L’hémorragie du post-partum : une épée de Damoclès en cas de trouble hémorragique rares
  • L’hémorragie du post-partum : une épée de Damoclès en cas de trouble hémorragique rares
  • L’hépatite C est un facteur de risque d’ostéoporose chez l’hémophile
  • L’herbe du voisin n’est jamais aussi verte qu’on le pense : attention aux coagulopathies associées au cannabis synthétique
  • L’hyperréactivité des plaquettes liée au vieillissement est due à un dysfonctionnement des mitochondries plaquettaires induit par l’inflammation
  • L’Imagerie Directe du Thrombus par Résonance Magnétique (ou MRDTI) est capable d’éliminer de manière fiable la récidive de thrombose veineuse ipsilatérale : l’étude THEIA
  • L’importance de répéter les dosages biologiques pour le diagnostic de la maladie de Willebrand chez l’enfant
  • L’incidence des inhibiteurs chez l’hémophile, où en est-on réellement aujourd’hui?
  • L’utilisation de l’AAV5 dans l’hémophilie B : Près de 2 ans d’expérience !
  • La synthèse d’anticorps anti-facteur VIII chez la souris peut être régulée par des glycanes non-humains
  • La liaison de SARS-CoV-2 à l’ACE2 plaquettaire favorise la thrombose dans la COVID-19
  • La N-glycosylation module l’immunogénicité des concentrés de FVIII recombinant humain chez les souris hémophiles A
  • La prise en charge des comorbidités chez l’hémophile, toujours de nouveaux challenges
  • La prophylaxie par FIX-EHL : données d’utilisation en vie réelle
  • La prophylaxie par FVIII-Fc : données d’utilisation en vie réelle
  • La protéine disulfide isomérase : marqueur biologique de thrombose au cours des syndromes myéloprolifératifs ?
  • La suppression de la formation de polymères de fibrine ou de leur réticulation protège de l’obésité induite par l’alimentation et des pathologies associées, mais non le déficit en fibrinogène
  • La thérapie génique de l’hémophilie : où en sommes nous en 2022 ?
  • La tolérance au FVIII : un équilibre instable
  • La transfusion prophylactique de plasma frais congelé et de plaquettes a un effet prothrombotique chez les patients atteints d’une maladie hépatique
  • Le « pourquoi du comment » de la thérapie génique en hémophilie…
  • Le ciraparantag, nouvel antidote des anticoagulants : mécanisme d’action, pharmacocinétique et réversion des anticoagulants
  • Le facteur Willebrand : données nouvelles sur son stockage et sa sécrétion
  • Le facteur Willebrand est un médiateur essentiel de la thrombose veineuse profonde dans un modèle murin d’obésité provoquée
  • Le propeptide du facteur Willebrand : une protéine aux multiples facettes
  • Le rivaroxaban avec ou sans aspirine dans la maladie cardiovasculaire stable
  • Le rôle du facteur XII dans certaines pathologies neurodégénératives ou comment traiter la maladie d’Alzheimer par l’inhibition du facteur XII
  • Le score ISTH-BAT et les pathologies congénitales plaquettaires : un « come back » sous les feux de la rampe !
  • Le syndrome des plaquettes grises : bien plus qu’une anomalie plaquettaire constitutionnelle !
  • Le vecteur Spark dans l’hémophilie A : Aussi convaincant qu’avec le FIX Padua ?
  • Les CARs arrivent dans l’hémophile par la voie lymphocytes T régulateurs – inhibiteur du FVIII
  • Les effets complexes des anticoagulants oraux directs sur le test au venin de vipère Russel ou dRVVT
  • Les effets secondaires principaux de la TG dans l’hémophilie
  • Les femmes « hémophiles » : Qui sont-elles ?
  • Les fonctions plaquettaires sont diminuées dans l’obésité et restaurées après une perte de poids : importance de la pompe à calcium SERCA-3 dans la sécrétion d’ADP et l’agrégation plaquettaire
  • Les inhibiteurs sont-ils en voie de disparition ?
  • Les microangiopathies thrombotiques : données nouvelles
  • Les patients hémophiles et les femmes conductrices : une morbi-mortalité significative
  • Les siARNs anti-AT chez les patients hémophiles A et B
  • Les taux circulants de facteur Willebrand et de multimères de haut poids moléculaire, marqueurs de lésions endothéliales, prédisent la mortalité hospitalière de la COVID-19
  • Les taux de FVIII et VWF en réponse à la desmopressine sont associés au phénotype hémorragique dans la VWD de type 1
  • Les taux plasmatiques de microvésicules dérivées des plaquettes sont associés au risque de développer une maladie thromboembolique veineuse
  • Les taux plasmatiques de microvésicules dérivées des plaquettes sont associés au risque de développer une maladie thromboembolique veineuse
  • Liens d’intérêts
  • Maladie de Willebrand constitutionnelle ou acquise : focus sur des niches de connaissances
  • Maladie de Willebrand de type 3 : derniers résultats de l’étude 3 WINTER-IPS
  • Maladie hémorragique héréditaire : et si le responsable était un nouveau variant homozygote de la thrombomoduline ?
  • Mentions légales
  • Mim8, un possible compétiteur de l’emicizumab ?
  • Mise au point sur la thrombasthénie de Glanzmann ​2022
  • Mise en œuvre des recommandations françaises de prophylaxie longue durée au cours de l’hémophilie sévère: résultats du registre FranceCoag
    Prix de la meilleure communication orale
  • Modificateurs et génétique du facteur Willebrand
  • MyCanalTG – Place de la thérapie génique en hémophilie
  • MyCanalTG : Place de la thérapie génique dans l’hémophilie
  • MyCanalTG : Place de la thérapie génique dans la drépanocytose
  • MyCanalTG : Place de la thérapie génique dans le syndrome de Wiskott-Aldrich
  • MyCanalTG : Sport et nouvelles thérapeutiques en hémophilie – Comment préparer l’arrivée de la thérapie génique ?
  • Numération plaquettaire pendant la grossesse
  • Où en est-on concernant les innovations thérapeutiques de l’hémophilie ?
  • Outils de calcul de PK : quelle fiabilité ?
  • Peut-être que l’on est trop exigeant en termes de seuils d’activité en FVIII plasmatique après thérapie génique et que 10 % suffiraient ?
  • Peut-on rendre le syndrome des antiphospholipides moins catastrophique ?
  • Physiopathologie des VITT, de nouveaux éclairages !
  • Podcasts
  • Positif pour les AC anti-AAV5 et anti-AAV8 : y a-t-il une autre solution de thérapie génique pour l’hémophilie A ?
  • Prévention de l’hémarthrose chez l’hémophile : pharmacocinétique ou étude du remodelage vasculaire ?
  • Prise en charge des TIH dans des contextes cliniques complexes – 2022
  • Privacy Policy
  • Promouvoir le sport dans l’hémophilie
  • Prophylaxie par emicizumab chez les patients avec une hémophilie A sans inhibiteurs
  • Purpura thrombopénique immunologique (PTI) familial et persistance d’hémoglobine fœtale associée avec un mutant pathogène de MYB
  • Quoi de neuf sur la synthèse et les mécanismes d’action du facteur Willebrand ?
  • Récidive de thrombose sous anticoagulant : et après ?
  • Résultats des chirurgies chez les personnes atteintes d’hémophilie A sous prophylaxie par emicizumab : expérience des études HAVEN 1-4
  • Retrait des plaquettes du plasma sanguin pour améliorer la qualité de la recherche sur les vésicules extracellulaires
  • Risque d’hémorragie grave chez les patients avec une suspicion de thrombopénie induite à l’héparine
  • Risque de mortalité (toutes causes confondues) avec les anticoagulants oraux directs et la warfarine dans le traitement primaire d’un événement thromboembolique veineux
  • Rivaroxaban comparé aux anticoagulants standards pour le traitement de la maladie thromboembolique veineuse aiguë chez l’enfant : une étude de phase III randomisée, contrôlée
  • Rivaroxaban pour le traitement des accidents thrombotiques veineux aigus chez l’enfant
  • Rivaroxaban versus warfarin chez les patients avec un syndrome des antiphospholipides à haut risque
  • Rôle du facteur XII dans l’inflammation et la thrombose
  • Saignements gynécologiques significatifs chez les femmes présentant des taux bas de facteur Willebrand
  • Se connecter
  • SerpinPC : l’espoir d’une prophylaxie sous-cutanée sûre pour les patients atteints d’hémophilie A et B ?
  • SHIP 2023
  • Soumettre un article
  • Stabilin-2 : un simple régulateur de clairance ?
  • Suivi pluriannuel de la thérapie génique AAV5-hFVIII-SQ pour l’hémophilie A
  • Surveillance de la concentration plasmatique des anticoagulants oraux directs dans la prévention secondaire des AVC
  • Test de libération de la sérotonine radiomarquée positif et test ELISA anti-PF4 négatif : est-ce une thrombopénie induite par l’héparine ?
  • Thérapie génique : les vecteurs viraux sont-ils vraiment non intégratifs ?
  • Thérapie génique : conséquences pratiques en 2023 ?
  • Thérapie génique : Pour quels patients et avec quelles limites dans l’avenir ?
  • Thérapie génique AAV5-Facteur VIII dans l’hémophilie A sévère
  • Thérapie génique chez l’enfant : plusieurs limitations d’ordre éthique
  • Thérapie génique dans la maladie de Willebrand. Why not ?
  • Thérapie génique de l’hémophilie B : les résultats actualisés de l’étude HOPE-B
  • Thérapie génique en hémophilie B avec un adénovirus AAV5 couplé au FIX humain
  • Thérapie génique en hémophilie B avec un variant FIX de haute affinité
  • Thérapie génique, FIX Padua et hémophilie B : Quoi de « neuf » à 2 ans ?
  • Thrombopathies constitutionnelles et symptomatologie hémorragique spécifique à la femme : une étude transversale
  • Trois innovations thérapeutiques dans la maladie de Willebrand
  • Un anticorps comme agent de réversion du ticagrelor chez des volontaires sains
    Rapport final de l’étude de l’andexanet alfa dans les saignements associés aux inhibiteurs du facteur Xa
  • Un FVIII de longue durée d’action, le BIVV001, dans le traitement de l’hémophilie A
  • Un immunophénotypage lymphocytaire pour prédire le pronostic et la réponse au traitement d’un purpura thrombocytopénique immunologique chez l’enfant ?
  • Un nouveau FIX recombinant sous-cutané dans le traitement de l’hémophilie B
  • Un nouveau partenaire du Facteur Willebrand : le FXII
  • Un nouveau variant homozygote de la thrombomoduline est responsable d’une maladie hémorragique héréditaire
  • Une analyse à long terme de l’efficacité de l’emicizumab chez les patients hémophiles A sévères avec ou sans inhibiteur et inclus dans les études HAVEN 1 à 4
  • Une circoncision sous emicizumab sans substitution ? Est-ce possible ? À propos d’1 cas
  • Une étude in vitro confirme les effets synergiques d’un agent bypassant sur l’activité procoagulante d’un anticorps bispécifique
  • Une nouvelle drogue dans la maladie de Willebrand de type 1 ou comment passer de la desmopressine à un « nanobody » !
  • Une nouvelle piste vers le traitement du syndrome de détresse respiratoire aigüe post-transfusionnel : l’inhibition des voies de la sérotonine !
  • Une nouvelle thrombopathie associée à une élévation du taux d’AMPc plaquettaire
  • Une réponse diminuée et moins soutenue à la desmopressine participe aux saignements chez les conductrices d’hémophilie A
  • Une tolérance immune vis-à-vis du FVIII peut-elle être obtenue après le transfert maternofoetal in utéro de FVIII ?
  • Utilisation de WAPPS–HEMO pour l’adaptation des traitements des enfants : exemple de l’hémophilie A et B
  • Variabilité inter-et intra-individuelle des concentrations des anticoagulants oraux directs : l’étude KIDOAC
  • Variabilité inter-et intra-individuelle des concentrations des anticoagulants oraux directs : l’étude KIDOAC
  • Vers un traitement prophylactique pour les malades atteints de thrombasthénie de Glanzman ?
  • Vers une utilisation des inhibiteurs de sialidase au cours du purpura thrombopénique immunologique ?
  • Vers une utilisation plus ciblée du test à la desmopressine ?
  • Vieil ami, nouveau potentiel : l’iloprost comme traitement des complications thrombotiques associées au COVID-19.
  • WEBLIVE POST-EAHAD 2023 – The European Association for Haemophilia and Allied Disorders
  • WFH 2020
  • WFH 2022
  • Y a-t-il une perte d’expression du construit de FVIII transfecté dans les hépatocytes après thérapie génique en hémophilie A ?

Catégories

  • Aucune catégorie

Archive

    logo_kp

    88 rue du Dôme – 92100 Boulogne-Billancourt
    Tél. : +33 (0)1 83 64 45 98
    Contactez-nous – Mentions légales – CGV

    Suivre un lien ajouté manuellement

    Suivez nous sur

    Les contenus publiés sur ce site internet sont sous la responsabilité de leurs auteurs. Certaines données scientifiques publiées sur ce site sont susceptibles de ne pas être validées par la commission d’Autorisation de Mise sur le Marché, et ne doivent donc pas être mises en pratique. Elles doivent être lues et comprises avec le plus grand discernement et sont données dans leur cadre de la diffusion de l’information sur l’état actuel de la recherche auprès de la communauté scientifique internationale. © Copyright – Kephren Publishing

    Faire défiler vers le haut

    En poursuivant votre navigation, vous acceptez l’utilisation de cookies pour pouvoir utiliser les fonctionnalités du site. Pour en savoir plus sur notre politique en matière de cookies et paramétrer les cookies. Privacy Policy

    Tout accepterTout refuserPlus d'information

    Cookie and Privacy Settings



    Comment on utilise les cookies

    Nous pouvons demander que les cookies soient réglés sur votre appareil. Nous utilisons des cookies pour nous faire savoir quand vous visitez nos sites Web, comment vous interagissez avec nous, pour enrichir votre expérience utilisateur, et pour personnaliser votre relation avec notre site Web.

    Cliquez sur les différentes rubriques de la catégorie pour en savoir plus. Vous pouvez également modifier certaines de vos préférences. Notez que le blocage de certains types de cookies peut avoir une incidence sur votre expérience sur nos sites Web et les services que nous sommes en mesure d'offrir.

    Cookies Web Essentiels

    Ces cookies sont strictement nécessaires pour vous fournir des services disponibles sur notre site Web et d'utiliser certaines de ses fonctionnalités.

    Puisque ces cookies sont strictement nécessaires pour livrer le site, vous ne pouvez pas les refuser sans impact sur la façon dont notre site fonctionne. Vous pouvez les bloquer ou les supprimer en changeant les paramètres de votre navigateur et forcer le blocage de tous les cookies sur ce site.

    Google Analytics

    Ces cookies collectent des informations qui sont utilisées soit sous forme agrégée pour nous aider à comprendre comment notre site web est utilisé ou quelle est l'efficacité de nos campagnes de marketing, soit pour nous aider à personnaliser notre site web et notre application pour vous afin d'améliorer votre expérience.

    Si vous ne voulez pas que nous suivions votre visist sur notre site, vous pouvez désactiver le suivi dans votre navigateur ici :

    Autres services externes

    Nous utilisons également différents services externes tels que Google WebFonts et les fournisseurs de vidéo externes. Comme ces fournisseurs peuvent collecter des données personnelles comme votre adresse IP, nous vous permettons de les bloquer ici. Veuillez prendre note que cela pourrait fortement réduire la fonctionnalité et l'apparence de notre site. Les modifications prendront effet une fois que vous rechargerez la page.

    Paramètres Google webfont:

    Vimeo Video Embeds:

    Politique de Confidentialité

    Vous pouvez lire plus sur nos cookies et les paramètres de confidentialité en détail sur notre Page de Politique de Confidentialité.

    Privacy Policy
    Accepter les réglagesMasquer uniquement les notifications
    Ouvrir la barre de message