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Revue Francophone d'Hémostase et Thrombose
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Actualités

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décembre

Un FVIII de longue durée d’action, le BIVV001, dans le traitement de l’hémophilie A
Analyse commentée - 8 décembre 2020

Laurent FRENZEL Rev Francoph Hémost Thromb 2020 ; 2 (13) : A17. Konkle BA, Shapiro AD, Quon DV, Staber JM, Kulkarni R, Ragni MV, et al. BIVV001 Fusion Protein as Factor VIII Replacement Therapy for Hemophilia A. N Engl J Med 2020 ; 383 : 1018-27.

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von Willebrand Factor Is a Critical Mediator of Deep Vein Thrombosis in a Mouse Model of Diet- Induced Obesity
Veille bibliographique - décembre 2020

Michels A, Dwyer CN, Mewburn J, Nesbitt K, Kawecki C, Lenting P, et al. Arterioscler Thromb Vasc Biol 2020 ; 40 : 2860-74.

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Les effets complexes des anticoagulants oraux directs sur le test au venin de vipère Russel ou dRVVT
Analyse commentée - 1 décembre 2020

Fanny LASSALLE Rev Francoph Hémost Thromb 2020 ; 2 (12) : A16. Hillarp A, Strandberg K, Gustafsson KM, Lindahl T. Unveiling the complex effects of direct anticoagulants on dilute Russell’s viper venom time assays. J Thromb Haemost 2020 ; 18 : 1866-73.

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novembre

Activity of transgene-produced B-domain-deleted factor VIII in human plasma following AAV5 gene therapy
Veille bibliographique - 26 novembre 2020

Rosen S, Tiefenbacher S, Robinson M, Huang M, Srimani J, Mackenzie D, et al. Blood 2020 ; 136 : 2524-34.

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Gene-produced FVIII: measure for measure
Veille bibliographique - 26 novembre 2020

Ragni M. Blood 2020 ; 136 : 2483-4.

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BIVV001, un nouveau traitement substitutif du facteur VIII pour l’hémophilie A qui est indépendant du facteur Willebrand : évaluation in vivo
Analyse commentée - 4 novembre 2020

Fanny LASSALLE Rev Francoph Hémost Thromb 2020 ; 2 (11) : A15. Chhabra ES, Liu T, Kulman J, Patarroyo-White S, Yang B, Lu Q, et al. BIVV001, a new class of factor VIII replacement for hemophilia A that is independent of von Willebrand factor in primates and mice. Blood 2020 ; 135 : 1484-96.

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FcRn favorise l’augmentation de l’activité du facteur tissulaire induite par les complexes immuns contenant des IgG
Analyse commentée - 4 novembre 2020

Jérôme ROLLIN Rev Francoph Hémost Thromb 2020 ; 2 (11) : A14. Cines DB, Zaitsev S, Rauova L, Rux AH, Stepanova V, Krishnaswamy S, et al. FcRn augments induction of tissue factor activity by IgG-containing immune complexes. Blood 2020 ; 135 : 2085-93.

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octobre

Association of ABO blood group with bleeding severity in patients with bleeding of unknown cause
Veille bibliographique - 27 octobre 2020

Mehic D, Hofer S, Jungbauer C, Kaider A, Haslacher H, Eigenbauer E, et al. Blood Adv 2020 ; 4 : 5157-64.

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The effectiveness of manual therapy in addition to passive stretching exercises in the treatment of patients with haemophilic knee arthropathy: A randomized, single-blind clinical trial
Veille bibliographique - 23 octobre 2020

Cuesta-Barriuso R, Gómez-Conesa A, López-Pina JA. Haemophilia 2020

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L’ADAMTS13 en conformation ouverte et induite par les anticorps, est un biomarqueur du purpura thrombotique thrombocytopénique auto-immun infraclinique
Analyse commentée - 12 octobre 2020

Fanny LASSALLE Rev Francoph Hémost Thromb 2020 ; 2 (10) : A13. Roose E, Schelpe AS, Tellier E, Sinkovits G, Joly B, Dekimpe C, et al. Open ADAMTS13, induced by antibodies, is a biomarker for subclinical immune-mediated thrombotic thrombocytopenic purpura. Blood 2020 ; 13 : 353-61.  

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Monitoring unfractionated heparin therapy: Lack of standardization of anti‐Xa activity reagents
Veille bibliographique - octobre 2020

Smahi M, De Pooter N, Hollestelle MJ, Toulon P. J Thromb Haemost 2020;18:2613–2621.

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A coagulation defect arising from heterozygous premature termination of tissue factor
Veille bibliographique - 1 octobre 2020

Schulman S, El-Darzi E, Florido MH, Friesen M, Merrill-Skoloff G, Brake MA, et al. J Clin Invest 2020 ; 130 : 5302-12.  

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septembre

Long‐term safety and efficacy of N8‐GP in previously treated adults and adolescents with hemophilia A: Final results from pathfinder2
Veille bibliographique - 18 septembre 2020

Giangrande P, Abdul Karim F, Nemes L, You CW, Landorph A, Geybels MS, et al. J Thromb Haemost 2020 ; 18 : 5-14.

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Suivi pluriannuel de la thérapie génique AAV5-hFVIII-SQ pour l’hémophilie A
Analyse commentée - 17 septembre 2020

Annabelle DUPONT Rev Francoph Hémost Thromb 2020 ; 2 (9) : A12. Pasi KJ, Rangarajan S, Mitchell N, Lester W, Symington E, Madan B, et al.  N Engl J Med 2020 ; 382 : 29-40.

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BIVV001 Fusion Protein as Factor VIII Replacement Therapy for Hemophilia A
Veille bibliographique - 10 septembre 2020

Konkle BA, Shapiro AD, Quon DV, Staber JM, Kulkarni R, Ragni MV, et al. BIVV001 Fusion Protein as Factor VIII Replacement Therapy for Hemophilia A. N Engl J Med 2020 ; 383 : 1018-27.

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SARS-CoV-2 binds platelet ACE2 to enhance thrombosis in COVID-19
Veille bibliographique - 4 septembre 2020

Zhang S, Liu Y, Wang X, Yang L, Li H, Wang Y, et al. J Hematol Oncol 2020 ; 13 : 120.

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L’exposition aux opioïdes chez les patients hémophiles est courante et sous-déclarée
Analyse commentée - 3 septembre 2020

Sébastien LOBET, relecture par Dr Catherine LAMBERT Rev Francoph Hémost Thromb 2020 ; 2 (8) : A11. Peltier SJ, Mazepa MA, Freese RL, Nelson SF, Kearney SL, Reding MT. Opioid exposure in haemophilia patients is common and underreported. Haemophilia 2020 ; 26 : 251-6.

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août

Unveiling the complex effects of direct oral anticoagulants on dilute Russell’s viper venom time assays
Veille bibliographique - 4 août 2020

Hillarp A, Strandberg K, Gustafsson KM, Lindahl TL. J Thromb Haemost 2020 ; 18 : 1866-73.

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juillet

Bleeding and Response to Hemostatic Therapy in Acquired Hemophilia A (AHA): Results from the GTH-AH 01/2010 Study
Veille Bibliographique - 16 juillet 2020

Holstein K, Liu X, Smith A, Knöbl P, Klamroth R, Geisen U, et al. Blood 2020 ; 136 : 279-87.

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Open ADAMTS13, induced by antibodies, is a biomarker for subclinical immune-mediated thrombotic thrombocytopenic purpura
Veille Bibliographique - 16 juillet 2020

Roose E, Schelpe AS, Tellier E, Sinkovits G, Joly BS, Dekimpe C, et al. Blood 2020 ; 136 : 353-61.

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Apixaban dans le traitement de la maladie thromboembolique veineuse associée au cancer
Analyse commentée - 7 juillet 2020

Annabelle DUPONT Rev Francoph Hémost Thromb 2020 ; 2 (7) : A10. Agnelli G, Becattini C, Meyer G, Munoz A, Huisman MV, Connors JM, et al. Apixaban for the treatment of venous thromboembolism associated with cancer. N Engl J Med 2020 ; 382 : 1599-607.

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juin

Gut dysbiosis modulates the immune response to factor VIII in murine hemophilia A
Veille Bibliographique - 23 juin 2020

Tarrant J, Cormier M, Nesbitt K, Dwyer C, Hough C, Lillicrap D. Blood Adv 2020 ; 4 : 2644-55.

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Risque d’hémorragie grave chez les patients avec une suspicion de thrombopénie induite à l’héparine
Analyse Commentée - 9 juin 2020

Fanny LASSALLE Rev Francoph Hémost Thromb 2020 ; 2 (6) : A9. Pishko A, Lefler D, Gimotty P, Paydary K, Fardin S, Arepally G, et al. The risk of major bleeding in patients with suspected heparin-induced thrombocytopenia. J Thromb Haemost 2019 ; 17 : 1956-65.

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FcRn augments induction of tissue factor activity by IgG-containing immune complexes
Veille Bibliographique - 4 juin 2020

Cines DB, Zaitsev S, Rauova L, Rux AH, Stepanova V, Krishnaswamy S, et al. Blood 2020 ; 135 : 2085-93.

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mai

Outcomes associated with apixaban vs warfarin in patients with renal dysfunction
Veille Bibliographique - 28 mai 2020

Hanni C, Petrovitch E, Ali M, Gibson W, Giuliano C, Holzhausen J, et al. Blood Adv 2020 ; 4 : 2366-71.

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Scientific and Standardization Committee Communication: Clinical Guidance on the Diagnosis, Prevention and Treatment of Venous Thromboembolism in Hospitalized Patients with COVID-19.
Veille Bibliographique - 27 mai 2020

Spyropoulos AC, Levy JH, Ageno W, Connors JM, Hunt BJ, Iba T, et al ; Subcommittee on Perioperative, Critical Care Thrombosis, Haemostasis of the Scientific, Standardization Committee of the International Society on Thrombosis, Haemostasis+. Thromb Haemost 2020. Epub ahead of print.

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Use of ultrasound for assessment of musculoskeletal disease in persons with haemophilia: Results of an International Prophylaxis Study Group global survey
Veille Bibliographique - 22 mai 2020

Ignas DM, Doria AS, von Drygalski A, Blanchette VS, Chang EY, Dover S, et al. Haemophilia 2020. Online ahead of print.

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L‘évaluation longitudinale des biomarqueurs plasmatiques de l’ADAMTS13 prédit la récidive du purpura thrombotique thrombocytopénique immunitaire
Analyse Commentée - 19 mai 2020

Jérôme ROLLIN Rev Francoph Hémost Thromb 2020 ; 2 (5) : A8. Sui J, Cao W, Halkidis K, Abdelgawwad MS, Kocher NK, Guillory B, et al. Longitudinal assessments of plasma ADAMTS13 biomarkers predict recurrence of immune thrombotic thrombocytopenic purpura. Blood Adv 2019 ; 3 : 4177-86.

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Les taux de FVIII et VWF en réponse à la desmopressine sont associés au phénotype hémorragique dans la VWD de type 1
Analyse Commentée - 19 mai 2020

Fanny LASSALLE Rev Francoph Hémost Thromb 2020 ; 2 (5) : A7. Atiq F, Schütte LM, Looijen AEM, Boender J, Cnossen MH, Eikenboom J, et al. von Willebrand factor and factor VIII levels after desmopressin are associated with bleeding phenotype in type 1 VWD. Blood Adv 2019 ; 3 : 4147-54.

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Hematological Diseases and Osteoporosis
Veille Bibliographique - 16 mai 2020

Gaudio A, Xourafa A, Rapisarda R, Zanoli L, Signorelli SS, Castellino P. Int J Mol Sci 2020 ; 21 : E3538.

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Laboratory monitoring of hemophilia A treatments: new challenges
Veille Bibliographique - 12 mai 2020

Lenting PJ. Blood Adv 2020 ; 4 : 2111-8.

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High risk of thrombosis in patients with severe SARS-CoV-2 infection: a multicenter prospective cohort study
Veille Bibliographique - 4 mai 2020

Helms J, Tacquard C, Severac F, Leonard-Lorant I, Ohana M, Delabranche X, et al ; CRICS TRIGGERSEP Group (Clinical Research in Intensive Care and Sepsis Trial Group for Global Evaluation and Research in Sepsis). Intensive Care Med 2020. Epub ahead of print.

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avril

Evénement thrombotique et syndrome catastrophique des antiphospholipides : Impact de l’activité du système du complément et de certaines mutations régulatrices
Analyse Commentée - 21 avril 2020

Laurent FRENZEL Rev Francoph Hémost Thromb 2020 ; 2 (4) : A6. Chaturvedi S, Braunstein EM, Yuan X, Yu J, Alexander A, Chen H, et al. Complement activity and complement regulatory gene mutations are associated with thrombosis in APS and CAPS. Blood 2020 ; 135 : 239-51.

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Un anticorps comme agent de réversion du ticagrelor chez des volontaires sains
Rapport final de l’étude de l’andexanet alfa dans les saignements associés aux inhibiteurs du facteur Xa
Analyse Commentée - 21 avril 2020

Annabelle DUPONT Rev Francoph Hémost Thromb 2020 ; 2 (4) : A5. Bhatt DL, Pollack CV, Weitz JI, Jennings LK, Xu S, Arnold SE, et al. Antibody-based Ticagrelor reversal agent in healthy volunteers. N Engl J Med 2019 ; 380 : 1825-33. Connoly SJ, Crowther M, Eikelboom JW, Gibson CM, Curnutte JT, Lawrence JH, et […]

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mars

Apixaban for the Treatment of Venous Thromboembolism Associated with Cancer
Veille Bibliographique - 29 mars 2020

Agnelli G, Becattini C, Meyer G, Muñoz A, Huisman MV, Connors JM, et al ; Caravaggio Investigators. N Engl J Med 2020 ; 382 : 1599-1607.

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Des taux bas de facteur V améliorent la diathèse hémorragique chez les patients présentant un déficit combiné en facteurs V et VIII
Analyse Commentée - 17 mars 2020

Annabelle DUPONT Rev Francoph Hémost Thromb 2020 ; 2 (3) : A4. Shao Y, Wu W, Xu G, Wang X, Ding Q. Low factor V level ameliorates bleeding diathesis in patients with combined deficiency of factor V and factor VIIIl. Blood 2019 ; 134 : 1745-54.

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Analyse de sécurité d’emicizumab associé à différentes doses de rFVIIa chez les patients hémophiles A sévères avec inhibiteurs : expérience du programme des études cliniques HAVEN
Analyse Commentée - 17 mars 2020

Laurent FRENZEL Rev Francoph Hémost Thromb 2020 ; 2 (3) : A3. Levy GG, Asikanius E, Kuebler P, Benchikh El Fegoun S, Esbjerg S, Seremetis S. Safety analysis of rFVIIa with emicizumab dosing in congenital hemophilia A with inhibitors: Experience from the HAVEN clinical program. J Thromb Haemost 2019 ; 17 : 1470-7.

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février

Opioid exposure in haemophilia patients is common and underreported
Veille Bibliographique - 26 février 2020

Peltier SJ, Mazepa MA, Freese RL, Nelson SF, Kearney SL, Reding MT. Haemophilia 2020 ; 26 : 251‐6.

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Prognostic factors for VTE and bleeding in hospitalized medical patients: a systematic review and meta-analysis.
Veille Bibliographique - 24 février 2020

Darzi AJ, Karam SG, Charide R, Etxeandia-Ikobaltzeta I, Cushman M, Gould MK, et al. Blood 2020 ; 135 : 1788-810.

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BIVV001, a new class of factor VIII replacement for hemophilia A that is independent of von Willebrand factor in primates and mice
Veille Bibliographique - 20 février 2020

Seth Chhabra E, Liu T, Kulman J, Patarroyo-White S, Yang B, Lu Q, et al. Blood 2020 ; 135 : 1484-96.

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Recognition of PF4-VWF complexes by heparin-induced thrombocytopenia antibodies contributes to thrombus propagation
Veille Bibliographique - 19 février 2020

Johnston I, Sarkar A, Hayes V, Koma GT, Arepally GM, Chen J, et al. Blood 2020 ; 135 : 1270-80.

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Rivaroxaban comparé aux anticoagulants standards pour le traitement de la maladie thromboembolique veineuse aiguë chez l’enfant : une étude de phase III randomisée, contrôlée
Analyse Commentée - 14 février 2020

Annabelle DUPONT Rev Francoph Hémost Thromb 2020 ; 2 (2) : A2. Male C, Lensing AWA, Palumbo JS, Kumar R, Nurmeev I, Hege K, et al. Rivaroxaban compared with standard anticoagulants for the treatment of acute venous thromboembolism in children: a randomised, controlled, phase 3 trial. Lancet Haematol 2020 ; 7 : e18-e27.

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janvier

L’importance de répéter les dosages biologiques pour le diagnostic de la maladie de Willebrand chez l’enfant
Analyse Commentée - 13 janvier 2020

Fanny LASSALLE Rev Francoph Hémost Thromb 2020 ; 2 (1) : A1. Doshi BS, Rogers RS, Whitworth HB, Stabnick EA, Britton J, Butler RB, et al. Utility of repeat testing in the evaluation for von Willebrand disease in pediatric patients. J Thromb Haemost 2019 ; 17 : 1838-47.

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Multiyear Follow-up of AAV5-hFVIII-SQ Gene Therapy for Hemophilia A
Veille Bibliographique - 2 janvier 2020

Pasi KJ, Rangarajan S, Mitchell N, Lester W, Symington E, Madan B, et al. N Engl J Med 2020 ; 382 : 29-40.

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Partenaires

Congrès

29-03
-
31-03

43e Congrès de la Société Française d’Hématologie (SFH)
Paris, France

10-05
-
12-05

Congrès Français d’Hémostase (GFHT/CoMETH)
Saint-Malo, France

24-06
-
28-06

International Society on Thrombosis and Haemostasis 2023 Congress (ISTH)
Montréal, Canada

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